Une Bonne Période...

Une Bonne Période...
Coucou tout le monde je viens donnée quelques nouvelles :

Depuis quelques jours je me sens bien, heureuse libérée je me suis même prix un fou rire en cours.Il y a toujours les angoisses mais en ce moment c'est mon bien être qui l'emporte sa me fait du bien.D'autant plus que cela fait plusieurs semaines que je ne me suis pas sentie aussi bien.

J'ai eu ma consultation avec mon psychiatre : cela c'est bien passé , il m'a trouvée mieu que la dernière fois. Le soir j'ai toujours des angoisses, je pence encore à la rechute mais comme m'a dit mon psy jy penserais surement toute ma vie, que c'est normal.Il m'a baissée le Seroplex de moitié en miligramme.
Au mois de juillet j'avais un témoignage avec lui audio il va le proposer dans des séminaires , facs ... et il m'a dit qu'il avait comme projet de faire une émission télé, il me tiendra au courant de la date et de l'avancement du projet. Il a deja ecrit plusieurs livres sur la psyco-oncologie et fait quelques vidéo.

A part je suis encore fatigué, physiquement par moment j'ai du mal la journée sa va j'arrive a tenir le cou mais c'est le soir j'en peu plus je suis morte.J'ai toujours mes problémes de concentrations, les profs sont au courant aprés je vais pas allée leurs dire à chaque fois je veux pas les souler.

Depuis jeudi dernier je ressent une petite boule sur le côté du sein gauche , il est venu la veille de mes rêgle ma mére croyait que c'était du a sa mais vu que sa dur c'est surement autre chose.Des copines et 2profs mon dit d'aller voir ma généraliste mais voila je ne me sens pas prête pour allé dire bonjour oui mais pour allée pour un probléme de santé non j'en ai mare surtout que je ne stresse pas trop un peu quand même j'ai pencé pendant quelques minutes que j'avais un cancer du sein mais c'est surement pas sa.Cela doit être un kyste ma mére en fabrique depuis longtemps.Demain je pence allée voir l'infirmiere du lycée pour lui demander son avis médical qu'elle me dise plus précisement ce que c'est.

# Posté le mercredi 19 novembre 2008 11:00

Modifié le jeudi 20 novembre 2008 08:39

Mon Etat D'Esprit Ce Soir

Mon Etat D'Esprit Ce Soir
Pourquoi un article se soir bah tout simplement j'en ressent le besoin d'évacuer ma tristesse que j'ai se soir et que je n'ai pas envie d'en parlé a ma famille je les laisse soufflé et puis pas envie j'en ressent pas le besoin tout simplement.

Déjà toute la journée je me sentais un peu fatigué, triste pas heureuse. Et c'est vraiment se soir vers 19h que la tristesse ma envahi j'ai le besoin me m'isolé d'être seule avec de la musique calme j'ai essayé de mettre la radio la télé mais sa me gave sa m'enerve. J'ai une enorme envie de couper avec tout pendant quelque temps de partir de changer d'aire de soufflé je sature psycologiquement je suis encore épuisé. Tout me revient en surface l'annonce, les effets secondaires, mes ressenti ... je ne sais pas pourquoi.

J'ai l'impression de plus métrisé ma vie d'etre en mode automatique que je fais presque tout machinalemnt.J'en ai marre marre de tout se soir j'ai le blues je m'isole pour pleuré. Moi qui croyais que tout allée cool aprés la chimio je me rend compte que non aprés avoir soigner le corp il faut soigné la tête en plus de récupérer physiquemnt c'est dur par moment j'ai envie de tout laissé tombé de prendre mon année tranquil cette année et non l'année prochaine mais je vais m'accroché cette année meme si c'est dur.Physiqument je me sens encore fatigué.

On ma toujour di que "la tete fais avancer les jambes" mais quand la tete sa va pas et que le corp et fatigué on avance pas du tout. Faire semblant de sourir j'ai décidé d'areté je me voile la face lorsque jai pas envie de sourir je souris pas.
Certaines personnes exterieurs pouraient penser "elle est en remission de son cancer tout va bien pourquoi elle déprime" mais un pâs et fait avec la rémission mais je me sens en Sursis je sais que mon cancer peut se réveiller j'ai gagné mais pas a 100%.

La je vais allée me couché, je verais bien demain comment je me sens au pire je ne vais pas toute la journée en cours.
Merci enormement d'etre la du soutient. Gros bisous

# Posté le mercredi 05 novembre 2008 15:27

Modifié le jeudi 06 novembre 2008 02:30

Le Temps Des Vacances...

Le Temps Des Vacances...
Cela fait temps que je n'ai plus donnée des nouvelles donc j'en profite en ce samedi matin.Déjà ces vacances tombent a pic cela me fait énormemnt de bien de couper de dormir bref de me reposer malgrés les devoirs.

J'ai remarqué que j'avais encore de la fatigue a récupérer et que malgrés les vacances je cogite encore enormement sur la rechute, le soir j'ai encore des angoisses malgrés le Seroplex comme cela me hante par moment, les angoisses ne sont pas que sur la rechute mais tout le reste faut se refaire une place dans la société avancer et avacer encore mai parfois j'ai l'impression que tout va trop vite et que l'on ne ma laisse pas le temps de prendre du temps pour moi.

J'ai aussi du mal a me concentré par rapport a avant la maladie jy arrive mais la concentration part et mes penssée arrivent vite.Dans ma tête je me sens en suspend certe je suis en remission c'est une belle victoire mais mon esprit cera plus libre lorsque que la 1ere année de remission sera passée jai gagné mais pas a 100% pour la maladie oui mais ya toujour un risque de rechute que je ne neglige pas .J'ai encore un bon bout de chemin a parcourir dans la reconstruction mais je sens que je suis sur la bonne voie avec les personnes autour de moi qui m'aide.

J'ai décidée que cette année mon objectif et davoir le bac je presente quand meme le concour de l'ecole d'infirmiere comme en entrainement je prend une année tranquil l'année prochaine pour moi soufflé de tout et de bien preparée le concour car cette année je sens que cest un peu limite avec la fatigue, les angoisses et le bac.

# Posté le samedi 01 novembre 2008 05:31

Mes Consultations

Mes Consultations
Mecredi aprés-midi j'ai eu ma consultation avec la dermatologue mais juste avant je suis passé en hématologie dire bonjour et voir mon doc entre 2consultations pour mes doigts j'ai bien le Syndrome de Raynaud ( cest une mauvaise coagulation du sang du a la chimio) je n'ai pas de traitement mais si cela dur il envisagera d'en mettre un traitement.Il a reçu les photos et le dvd de ma semaine a Chamonix avec A Chacun Son Everest aparament tout le service la vu puisque tout le monde me la dit.
Sa ma trop fait du bien de retourné les voir je me suis dit"putain ya un an jétait en train de ma faire ma chimio et maintenant je vient leur dire bonjour et en remission" ces beau le chemin parcouru.Toujour dans une bonne ambiance jai pas pu resté lontemps car yavais du travail.Je ferais surement un rebond tymmique dapres le doc mais cest rien de grave comme pour ma fatigue il ma dit que cela pourait durée jusqua 2ans aprés la fin de la chimio.

Ensuite direction le service de dermatologie :
Japrehendé un peu pour moi meme si lhopital c'est devenu normal je decouvre un nouveau service ou je connais personne.Cest un docteur femme qui me recois elle me demande pourquoi je suis la, ce que je fais dans la vie, elle me demande mon parcour pendant la chimio.Elle dit a mere "je la sens stréssé cette petite" mais pour elle cest normal apres tout ce que jai vecu.Elle est aussi medecin scolaire et me demande si jai le tier-temps pour le bac je lui di non ma hemato veut pas mais elle me dit que jai tout pour lavoir surtout que je suis sous SEROPLEX(un anti-depresseur).Elle me consult jai 2types dacné mais jai oublié les noms jai 2 creme a appliqué un soir sur 2 chacune et le matin une lotion.J'ai rendez-vous le 03 Décembre a 16h30 pour la prochaine consultation.
Cest bizare mais jai passé une bonne aprem a lhopital sa ma apaisé e fais du bien.

Jeudi 16 Octobre a 15h30 Rendez-vous chez le Spychiatre :
La consult se passe bien je lui dit que jen peu plus que je suis fatigué et que le soir jai le cafard il me rassure( je rentre pas dans les détail) m dit que si cest encore comme sa dans un mois il maugmente la dose de SEROPLEX.Au mois de Juillet javais fait un temoignage avec lui javais parlé dans un micro ma enregistré pour le faire diffusé dans des congré de medecin, des reunion dinformation sur le cancer ... Jai signé lautorisation et pour la 1ére diffucion il mapelera pour qui ji assiste jai trop hate.Il me donne des vitamines plus forte ARCALION je vais voir se que sa va donné il ma dit que je serais encore fatigué je serais pas comme les autres jeunes niveau forme.Il a dit a ma mere que jétait dans un"etat de fatigue général".Prochain rdv le 14Novembre a 15h.

Hier je ne suis pas allé en cour trop fatigué jarivé pas a me levé jai dormi toute la journée en plus je commence a etre enrhumé.La je suis encore fatigué en général le week je suis creuvé meme avec les vitamines.
Gros bisous a tous

# Posté le samedi 18 octobre 2008 04:50

Cou de fatigue

Cou de fatigue
Gros cou de fatigue hier matin pour moi. J'ai commencé a 9h sur le chemin des cours je me sentais déjà fatigué et en montant les escaliers jetait morte j'ai craqué fortement j'en pouvais plus d'epuisement .Avec le rythme a reprendre la fatigue s'intalle le doc ma dit de reprendre un rythme plus tranquille se que je nai pas fais.Dapres les profs ils souhaiteraient me remettre le tier temps au bac et la PAI(projet dacceuil individualisé).Jai craqué épuisement et psychologiquement javais besoin de tout faire sortir. Toute le classe et venu me réconforté sa ma trop fais du bien de savoir d 'être soutenu de pas être seule je lai remercié du fond du c½ur. Hier j'ai donc dormi une bonne partie de la l'après midi j'ai repris les vitamines SARGENOR que l'on m'avais prescrit après l'arrêt de la chimio 3fois par jour et et j'ai recommencé le SEROPLEX lundi je rappelle mon psy pour un rendez-vous et mercredi avant ma consultation en dermato je passe voir mon hemato pour lui dire tous se quil marive et lui demandé un mot comme quoi je suis encore fatigué que jai besoin de repos et pour mes doigt(merci a Magalie de m'avoir di ce que j'avais)afin de me donner un traitement.Jarive pas a mettre les besoin de mon corp avec les envies de ma tete jarive pas a coordonée tous sa cest pour sa que je suis épuisé et que mon corp me lache.Jai trop limpression que lapres chimio et lannonce de la remission cest plus dur a vivre mon corp que pendant la chimio cest bizare quand meme.
Bonne journée bisous

# Posté le vendredi 10 octobre 2008 03:48

Modifié le vendredi 10 octobre 2008 04:09