1ere semaine d'aprés chimio

1ere semaine d'aprés chimio
Me voila le lundi 24 septembre 2007 en ce lundi tout n'est pas si rose, en effet j'ai passé une nuit attroce à craché, énormément glaire.Jen peut plus je me dit que si a chaque chimio cest comme sa je ne vais pas supporté trés lomtemps putain fait chié.
Le matin arrive je decide donc d'appeler le service d'hematologie mon medecin me dit que ce n'est rien.Ma mere qui ne veut pas continué a me voir dans cet état decide donc t'appeler m generaliste.Le rendez-vous et pris en debut d'aprés-midi et le verdict tombe une mycose à la langue du la chimio un effet secondaire que l'on ne m'avait pas dit jai des medicament nottament bain de bouche et trifulcan en 2jour jai plus rien.
Mais sa soule moi qui avait envie d'aller en cours pour oublié c'est foutu et donc remis au mercredi.Au lycée lorsque j'arrive jai peur je me sens bizare et pas comme tout le monde mais le soutient et la sa fait plaisir.
Estelle une fille de ma classe m'explique tout ce que jai loupé ainsi que les cours je la remerci ainsi que toute ma classe de 1er STG2 et tout mes copines(cinitia, hannane,isabelle,sonia jen oubli mais merci a elle).Je fais ma semaine de cour normalement ce la se passe trés bien petit à petit la maladie prend sa place au sein de ma vie malgrés les petis desagréments mais sa va.
Prochaine chimio le jeudi 4octobre 2007
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# Posté le jeudi 08 mai 2008 16:46

Jeudi 20 septembre et Vendredi 21septembre 2007

Jeudi 20 septembre et Vendredi 21septembre 2007
Je fais cet article sur la veille de la premiere chimio et sur le jour même de la premiere chimio car je voudrais remercier toute ma classe de leur soutient ainsi que les professeurs.

Jeudi 20 septembre

Ce jour là je commence à 8h par français j'arrive je me sens bizare les autres le remarques et je leur explique que je commence à avoir peur pour demain et que je vais etre plongé dans le grand bain que tout prend un sens à partir de demain.Ils me soutiennent et sa réconforte de savoir qu'au lycée je serais soutenue.La journée continue tranquillement, puis quand arrive l'avant derniere heure de cours je craque en plein je n'arrive pas à me retenir et la Anthéa une fille de ma classe vient avec moi dehors on va prendre l'aire mais sa me gene de savoir qu'elle loupe les cours acause de rien et me dit que ce n'est pas grave on parle et me réconforte.Puis quand la récré vient toute la classe me soutient et me souhaite bon courage pour demain.Jamais j'aurais cru que des personnes que je ne connais que depuis 3semaines me soutienne ainsi je les remercie vivement.

Vendredi 21 septembre : c'est le grand jour

Premiere chimio j'ai rendez-vous a 9h00 dans le service mais j'arrive plutôt.J'y suis trés bien acceuillie.Vers 9h30 on me met dans ma chambre ou je serais, pour la premiere fois j'ai droit à 2medecins dont un qui me pique plus 2internes et externes ainsi qu'une infirmiere.ILs me rassurent m'explique le deroulement puis mon medecin va pour m'expliquer les effets secondaire je lui coupe la parole je dit non je sais toute angoissé javais peur qu'il me parle des cheveux.C'est donc pour cela qu'une infirmiere reste avec moi pour tout m'expliquer.
Les produit arrive enfin me voila soulagée sa va enfin pouvoir commencé mais jai peur il faut donc foncé et prendre tout cela à la rigolade c'est comme sa que j'évacu.
La chimio se termine prochain rendez-vous le jeudi 4octobre.Je rentre à la maison je suis toute exiter et j'angoisse pour mes cheveux je sais qu'il ne leur restent pas longtemps(il y a juste ma tante qui ma di que je ne serait pas chauve afaire a suivre).Puis il me prend l'envi d'allez acheté la peruque en urgence de la savoir avec moi me soulage jai l'impression d'avoir une allié en plus directio donc La Clinique du Cheveux(que je déconseille vivement)la bat ils font tout pour acheté c'est du bussiness c'est comme sa que je l'ai ressenti.Je repart tout de même avec ma peruque a 520Euro mais pas convincu je sais que jirais en acheté une en cheveux naturel chez une vrais peruquiére.
Ma journée se fini donc comme sa pas trop fatigué je ne ressentirais la fatigue le lendemain et je pense à aller en cour lundi mais sans savoir se que mon corps me prédit.Afaire à suivre....
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# Posté le mercredi 07 mai 2008 08:35

Modifié le dimanche 30 novembre 2008 10:17

La Maladie de HODGKIN : C'est Quoi?

La Maladie de HODGKIN : C'est Quoi?
La maladie de Hodgkin est un cancer du systeme immunitaire(elle commence dans les ganglions).Elle est generalement une maladie du sujet jeune chez qui elle pause un probleme diagnostic parce que n'ayant pas de signes caracteristiques:ganglions indolores,fievre,amaigrissement,sueurs nocturnes.D'ailleurs dans les pays en developpement elle est parfois confondues a la tuberculose(toux,amaigrissement,sueurs nocturnes,ganlions,fievre).
Elle est suspectees apres l'examen clinique et le diagnostic est confirme a l'histologie du ganglion.Le bilan de l'extension de la maadie est fait par le scanner ,la radio etc..Le traitement associe la chimiotherapie et la radiotherapie.
C'est une maladie dont on peut guérir , d'ailleurs le pourcentage de patients vivant 5 ans apres le traitement tourne autour de 80%.

Synonime:
maladie de Hodgkin-Paltauf-Sternberg,
Hodgkin,
lymphome hodgkinien,
granulomatose maligne,
lymphogranulomatose maligne,
cancer des ganglions.

Differents stades de la maladie ( je suis au 4) :
Le stade I est l'implication d'une zone avec un seul ganglion (I) ou une seule région extralymphatique (Ie) ;
Le stade II est l'implication de plusieurs zones ganglionnaires situées du même côté du diaphragme (II) ou d'une autre région ganglionnaire, et avec une zone extralymphatique contiguë (IIe) ;
Le stade III est l'implication d'une région ganglionnaire située des deux côtés du diaphragme, qui peut inclure la rate (IIIs) et/ou être limitée à une région ou un organe extralymphatique contigu (IIIe, IIIes) ;
Le stade IV est l'infection d'un ou plusieurs organes extralymphatiques.

Les traitements :
Selon l'extension, l'hématologue décidera d'une chimiothérapie anticancéreuse (association de molécules ABVD (Adriamycine, Bléomycine, Vinblastine et Dacarbazine) ou, plus rarement à présent, MOPP), ou BEACOPP (experimental) et/ou d'une radiothérapie, selon le stade d'avancement de la maladie. Avec un traitement approprié, 90 % des malades guérissent. En cas d'échec thérapeutique initial, il n'est pas rare que les malades guérissent néanmoins après un second traitement (IVA75 + autogreffe de moelle osseuse...), voire après un troisième (transplantation de moelle).
Les patients dont la maladie a été dépistée précocement (stade I et II) sont directement traités par radiothérapie. Les patients dont la maladie a été dépistée plus tard (stade III, IVA, ou IVB) sont traités via une chimiothérapie. Les patients ayant un stade avancé avec beaucoup de nodules dans la poitrine ont un traitement combiné : chimiothérapie et radiothérapie.
Actuellement, la chimiothérapie ABVD(pour les 4 substances utilisées : adriamycine, bleomycine, vinblastine, et dacarbazine) est le traitement le plus approprié pour la maladie d'Hodgkin. Développé en Italie dans les années 1970, le traitement ABVD prend en général entre 6 et 8 mois, même si certaines fois des traitements plus longs sont nécessaires.
Avec un traitement approprié, plus de 90 % des maladies d'Hodgkin sont curables.
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# Posté le mercredi 07 mai 2008 08:05

Modifié le dimanche 30 novembre 2008 10:17

Le diagnostique tombe:Vendredi 14 septembre 2007

Le diagnostique tombe:Vendredi 14 septembre 2007
C'est le jour du verdict rendez-vous en début d'aprés-midi au service d'hématologie.Je me suis préparé à l'idée mais c'est dur dur de compremdre qu'a 18ans à un age ou l'on se croit invincible, que rien ne peut nous ariver et juste profiter de la vie avec l'insouciance de ces 18ans dur de faire comprendre que les prochains mois ne seront que fatigue, hôpital, et contraintes.Mais bon ji vais en pensant à ma classe qui doit s'éclater à faire le photo de classe pendant que moi je suis à l'hôpital pour un dignostique qui et de toute facon mauvais mais pourqoui ji vais jai peur mais je doit faire face mon pere et mon frére ne sont pas bien faut leurs remontés le moral.Dans la salle d'attente le medecin vient nous chercher pour aller dans son bureau.IL nous dit que c'est un des meilheurs pronostiques que l'on pouvais obtenir mais qu'en meme temps je suis dans un stade élevé de la maladie.Alors je doit comprendre quoi la mais dans ma tete sava a ce moment la il se passe quelque chose d'inexplicable alors que je vois mon frere et mon pere en pleurent ma mere qui fait face je fait face et une envie de me batre surgie malgrés toutes les incomprehension et toutes les questions je me dit vu que je ne vais pas mourir je vais me battre meme si à ala mort ji pence.
Le verdict tombe : Maladie de HODGKIN stade4 avec pour endroit touché la rate, l'abdomen, le cou partie gauche et l'asseille gauche.
Je vais donc subir une chimiotherapie durant 8mois pas de radiotherapie vu l'etendu de la surface touché.
Ma chimiotherapie et de type ABVD à raison de 16sceances 1toute les 15jours.
Je veux commencé dessuite pourquoi attendre le lundi matin je veux venir mais le medecin refuse et fixe la date au vendredi21 septembre pour que je puisse récupéré le lundi et donc pas trop manqué les cours.
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# Posté le mardi 06 mai 2008 15:33

Modifié le dimanche 30 novembre 2008 10:17

Jour des operations Lundi 10 septembre 2007

Jour des operations Lundi 10 septembre 2007
size=14px][font=En ce jour que j'apprehende qui est celui des operation(biopsie + pose de cathétere) je me pose mille est une questions.Jai rendez-vous a 6h45 au service de chirurgies digestives et cancerologie je suis acceuilli par l'équipe de nuit qui est à mon écoute et trés attentive à mon égard.Je me prépare donc angoissé à l'idée de me faire opéré.Une fois préparé on me donne un calment puis on me descend au bloc jai peur j'angoisse moi allongé et toute ces personnes qui s'activent autour de moi ne me rassure pas.Finalement l'operation ce passe trés bien de retour dans la chambre vers 11h ou plusieurs menbres de ma famille m'attende je suis dans les vapes et l'anesthesie agit encore.Le soir venu mon pere dort avec moi et les douleurs commencent surtout au niveau de la biopsie de la moelle osseuse qui s'effectue à la hanche et qui me fait attrocement mal et tous ces pancement je ressemble à une momie et cela m'effraie je dort donc trés trés mal la nuit fu une longue éternité.Le jour ce léve je vaiis pouvoir enfin rentré dans mon petit chez une fois que le chirurgien ai fait sa visite donnés des recomendations.Je rentre donc mais jai du mal a marché ah cette biopsie qui me fait mal dans le hall de l'hôpital on me fixe je suis géné et épuisé.Je rentre donc chez moi en me disant qu'une petite étape du parcours et faite sa me soulage reste l'attente des résultats j'ai peur mais au fond de moi je sais que j'aurais de la chimio et que les mois a venir seront rude je profite donc.Mais avec cette opération je commence à entré dans le vif du sujet et sa fait peur et c'est la que je commence à réalisé dans le pétreint ou je suis.
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# Posté le mardi 06 mai 2008 15:09

Modifié le dimanche 30 novembre 2008 10:16