Tout Va Bien

Tout Va Bien
Coucou à tous, donc voilà tout va bien pour moi, la prépa au concours infirmier ce passe bien, je suis plutot confiante quand à sa réussite une belle victoire.
Parallément je boss 2 jours par semaine en clinique en tant q'ASH de bloc opératoire j'ai un pied dans ce milieu et je me rend de plus en plus compte que je ne me suis pas trompée de voie.

Ce matin a eu lieu la consultation des 15 mois de rémission, tout c'est bien passée il est content comme d'hab je leur ai bien fait chier lol un vrai plaisir et moment de rigolade. Prochaine consultation le 6 Janvier 2010, prise de sang le 7 Décembre 2009 et scanner le 21 Décembre 2009 tout étalée sur le mois un moment de stress .

# Posté le mercredi 14 octobre 2009 06:01

C'est Mon Histoire...

C'est Mon Histoire...
C'est l'histoire d'une jeune fille née un beau jours de juillet 1989, ayant une vie plutôt paisible entourée de sa famille ne manquant de rien et surtout pas d'amour. Seuls les petits problémes liés à l'adolescence ( son manque de confiance en elle, en la vie, des doutes enfouis au fond d'elle) viennent mouvementer sa vie.

Jusqu'en juillet 2007, des maux font leurs apparitions comme des démangeaisons, des sueurs nocturnes, une légère perte de poids ne m'inquiétant pas plus que cela poursuivant son objectif de fin août passer l'examen du code de la route. Seulement un jours d'août 2007 alors que je repeignait les murs de ma chambre une petite boule fait son apparitions au début rien d'alarmant sauf qu'au bout de 15 jours environ cette boule devenue un bloc génant et voyant commença à m'inquiéter, et à avoir la tête ailleurs, distraite ce que remarque les moniteurs de l'auto-école. De comme un accords les 2 parties décident de reporter cette examen.

Ce fut un Mardi 27 août jours ou avec ma mére je vais voir le médecin généraliste ; sans suit une prise de sang mais surtout une échographie catastrophique passée avec un radiologue vraiment limite niveau humain. 2 jours plus tard le Jeudi 30 août 2007 premier rendez-vous en hématologie, le stress commence à monter et là je commence à réaliser que ma vie est en jeu, je prend sur moi. Mais arriver dans le service je prend peur, devant moi des personnes chauves avec des masques, la panique totale. Premiere rencontre avec mon hémato, je me sens en confiance avec lui dès le début, dans le bureau mes parents pleurent j'écoute attentivement, s'en suit examen, opération et diagnostic définitif tombe le Vendredi 14 septembre, j'ai peur pour mes cheveux, comment cela va se passer, pourquoi moi ? Qu'est ce que j'ai fait pour avoir ça ? Toute une vie remise en question, je continue le lycée tout le monde me soutient cela me donne envie de battre. La veille de ma 1ere chimio toute ma classe est venue me soutenir, cela fait chaud au coeur des personnes que je connais a peine qui me soutiennent.

Commença la chimio, au début l'angoisse, la peur, la crainte. Puis je fait la rencontre de 4 papys en traitement, ils me parlent, me font réfléchir et comprendre certaines choses. Aprés la routine s'est installée chaque bonne prise de sang et une victoire, un pas de plus. Durant les chimio je papote, essaie d'oublier et de tuer le temps, mais en rentrant chez moi je suis fatiguée un légume durant les jours qui suivent. Les bilan de mi-chimio sont bon reste 4 mois de chimios que je fais à fond. J'ai choisie de me battre à fond avec des hauts et des bas d'affronter la maladie à la place de m'éffondrer et qu'elle gagne. Derniere chimio, les nerf lache 8 mois de combat intense je suis épuisée tant moralement que physiquement je suis à bout de force et fière de mon combat.

La rémission est déclarée le Mercredi 2 juillet 2008, tout le monde est content mais je sens un imence vide en moi, je suis en mode automatique perdu dans cette nouvelle vie, plus de chimio mais encore suivi dur dur dans la tête. Il faut se reconstruire mais je suis perdue dans cette nouvelle vie, je me sens seule et mise à part les personnes touchées personnes ne me comprends. Commence alors une psychothérapie et un traitement anti-dépresseur. Petit à petit j'avance dans ma reconstruction, dans l'apprentissage de cette nouvelle.Je prend du temps pour moi.

Aujourd'hui à bientôt 15 mois de rémission, je réalise par quoi je suis passé maintenant et oui je suis une survivante je suis fiere d'avoir vaincu et gagner le combat de ma vie. Cela me donne des ailes, grace à la maladie j'ai trouvée ma vocation, donner un sens à ma vie, je me sens libérée d'un poids imence, heureuse. Cette maladie à été un mal pour un bien, qui m'a apportée énormément de bien certe je ne men sens pas toujours en adéquation avec les jeunes de mon âge et alors, j'ai perdu mon inscouciance et alors JE SUIS EN VIE et c'est sa qui compte. Ma vie est belle, je n'ai plus peur en l'avenir, confiante dans une vie qui je l'espére sera belle avec des hauts et des bas.

Tous ceci c'est mon histoire, l'histoire d'une jeune fille survivante du cancer pleine d'espoir en l'avenir qui ne regrette rien du tout !!!!

# Posté le mardi 22 septembre 2009 08:21

Journée Mondial du Lymphome le 15/09

Journée Mondial du Lymphome le 15/09
Aujourd'hui a lieu notre journée celle de la journée mondiale du Lymphome. Une journée dans l'année seulement pour faire connaître ce cancer méconnu.
Je me rend compte qu'a la télé ils en parlent peu a l'heure ou j'écrit même sur les chaines d'infos en continue et je trouve sa scandaleux car pour d'autre journée mondiale on en fait toute une montagne.
Probablement qu'au magasine de la santée ils en parleront.

# Posté le mardi 15 septembre 2009 02:08

La Vie Est Belle

La Vie Est Belle
Me voila de retour aprés 15 jours de vacances ce fut le pied. Hier j'ai fêtée mes 2 ans de pré-diagnostic, l'an dernier j'avais pleurée et voila que cette année je fête ce deuxième anniversaire. Je suis heureuse, je suis en Vie et je profite pleinement de ma nouvelle vie. Je sens que j'avance positivement, je n'ai plus peur en l'avenir. 2 Ans aprés je peut vous assurée que cette maladie a été un mal pour un bien, je me sens poussée des ailes, bien dans peau avec un regard plein d'espoir en l'avenir qui j'espere sera radieux. Psycologique j'ai fait de grand progrés.

Pour terminer PROFITER DE LA VIE C'EST LE PIED

GGGRRROOOSSS BBBIIISSSOOOUUUSSS !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

# Posté le samedi 29 août 2009 16:04

L'Epée D'Amoclès

L'Epée D'Amoclès
Pourquoi l'épée d'amoclès ? J'en ai vraiment compris le rapport entre elle est moi lors de mes consultations avec mon psychiatre.

Siginification :

D'après la légende grecque, Damoclès était un courtisan du roi Denys l'Ancien, qui flattait souvent le monarque à propos de ses richesses et du bonheur attaché à sa condition. Pour faire comprendre à Damoclès combien ce bonheur était précaire, le roi l'invita un jour à un banquet. Damoclès était attablé, une épée suspendue au-dessus de sa tête, mais cette épée n'était retenue que par un crin de cheval. C'est pourquoi on parle d'une « épée de Damoclès » pour décrire la situation d'une personne dont la vie ne tient qu'à un fil ou encore pour évoquer des circonstances particulièrement périlleuses.


En effet, j'ai compris le pourquoi du comment quand je veut rechuter. Je suis en rémission mais pas "guérrie" , je ne suis plus en traitement mais je suis en surveillance pour voir si tout va bien ; de quoi portée à confusion dans la tête. On a tous cette peur de la rechute, pour moi aprés la rechute il ne peut rien m'arrivée de plus à part la mort. La période de rémission ne tient qu'a un file, un simple scanner ou prise de sang et tout rebascule.

Donc de ce que j'ai compris avec mon psychiatre en voulant rechuter, je m'enlève cette angoisse et donc l'épée d'amoclès. L'envie de rechuter c'est comme un moyen pour exterioriser cette angoisse et le fait que je me sente super bien à l'hôpital confirme l'envie de rechuter. C'est tout un travail de reconstruction à faire, un long chemin mais j'en sortirais vainqueur à cou sur.

# Posté le vendredi 14 août 2009 15:33

Modifié le jeudi 20 août 2009 08:38